l 細胞鑒定

STR鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

NCI-H295R細胞是源于多能腎上腺皮質癌細胞系NCI-H295細胞，后者由Gazdar·A·F等建立，從腎上腺皮質的腫瘤中分離而來。NCI-H295細胞經改變培養條件獲得了NCI-295R細胞，群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長，而NCI-H295R細胞呈單層貼壁生長。NCI-H295R細胞保留了產生雄激素的能力，對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應。

注意：c.793C>T 中的其他 TP53 突變在 PubMed= 1630814 中錯誤指示。

l 細胞特性

1） 來源：腎上腺

2） 形態：上皮細胞樣 貼壁生長

3） 含量：>1x106  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

l 培養條件

1）準備DMEM/F12（推薦awcell-0002）培養基；優質胎牛血清，10%； Insulin ，6.25μg/mL；Transferrin，6.25μg/mL＋+Selenium，6.25ng/mL；5.35μg/mL，LinoleicAcid（sigma，L5900）；p/s雙抗，1%。2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項

注：其中胰島素-轉鐵蛋白-硒可以購買商業成品ITS( awcell,awcell-4507;LONZA,17-838Z;GIBCO,41400-045 )

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

4）運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。

l 運輸形式

低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

常溫: （2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。