l 細胞鑒定

種屬鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

細胞轉染了表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒載體。觀察到血管性血友病因子的表達及對熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）的攝入確認其內皮細胞特性。bEnd.3 cells細胞可用細胞因子和脂多糖(LPS)誘導淋巴細胞的Peyer's結高內皮細胞受體，粘膜血管定居因子(MAdCAM-1) 及內皮細胞選擇素的表達。腫瘤壞死因子 a (TNF alpha), 白介素 1 (IL-1)或 LPS的誘導作用是濃度及時間依賴的。代數較早的bEnd.3細胞未受刺激時在表面表達MAdCAM-1，但過了30代后就不表達了。細胞粘附分子 1 (ICAM-1)持續表達，并在LPS, IL-1 and TNF a處理后升高。30代前血管細胞粘附分子1 (VCAM-1)持續表達，但30代后不表達。 bEnd.3細胞中腫瘤壞死因子a (TNF alpha)可以誘導P-選擇素的表達，30代后更強。 

l 細胞特性

1） 來源：BALB/c小鼠腦

2） 形態：內皮細胞樣  貼壁生長

3） 含量：>1x106  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

l 培養條件：

1） 準備DMEM ( 推薦awcell-128-0001含NaHCO3 1.5g/L；GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L) 培養基，優質胎牛血清，10%，雙抗 1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項：

注意：（bEnd.3細胞對培養基pH值的任何不平衡都很敏感。使用配方含有3.7 g / L碳酸氫鈉的DMEM培養基培養細胞時為穩定培養基PH值，增加CO2是必要的，否則這些細胞不會很好地附著或增殖，細胞建議在空氣，90%、二氧化碳，10%環境中培養。經驗證在空氣，95%；二氧化碳，5%的環境下使用含1.5 g / L碳酸氫鈉的DMEM培養基會比較好，推薦使用含1.5 g / L碳酸氫鈉的DMEM培養基+優質胎牛血清10%來培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式：

低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

常溫（2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。